OMC: NOTICIAS 2016

ADPIC


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El taller fue organizado por la Secretaría de la OMC, en estrecha colaboración con las Secretarías de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI).

En sus observaciones iniciales el Director General Adjunto Xiaozhun Yi dijo: “El reconocimiento de la necesidad de coherencia y complementariedad entre las políticas ha orientado nuestra cooperación trilateral con nuestros colegas de la OMS y la OMPI desde hace muchos años. En el estudio Promover el acceso a las tecnologías médicas y la innovación: Intersecciones entre la salud pública, la propiedad intelectual y el comercio, publicado en 2013, se puso de relieve la necesidad de un enfoque holístico en los trabajos relativos a la relación entre la sanidad y el comercio.” El discurso íntegro del Director General Adjunto Yi puede consultarse aquí.

En el programa del taller se abordaba el vínculo entre el comercio y la salud pública con un enfoque multidisciplinar. Los participantes tuvieron ocasión de conocer diversas dimensiones de las políticas, así como los vínculos entre los Acuerdos de la OMC y la salud pública. El objetivo era desarrollar su capacidad de analizar y formular opciones de política prácticas y coherentes en las que se tenga en cuenta la relación entre el comercio y la salud pública.

El taller, concebido para responsables de alto nivel encargados de la formulación de políticas, combinó ponencias de expertos, debates interactivos sobre cuestiones transversales relativas al vínculo entre los acuerdos comerciales y cuestiones de actualidad, como las enfermedades no transmisibles y los derechos humanos, y estudios de caso. Además de una mesa redonda introductoria para situar las relaciones entre salud, comercio y propiedad intelectual, se trataron, entre otros, los siguientes temas:

  • aspectos económicos de las tecnologías médicas: innovación y acceso
  • factores determinantes de la salud pública
  • el régimen de propiedad intelectual como factor determinante de la innovación y el acceso
  • políticas de fijación de precios y de adquisición
  • políticas y normas en materia de competencia
  • servicios sanitarios
  • el Acuerdo sobre Facilitación del Comercio de la OMC
  • disposiciones de los acuerdos comerciales regionales relacionadas con la salud
  • cuestiones de reglamentación, como la aprobación, el control de la calidad y la eficacia de los medicamentos; la protección de los datos de los ensayos clínicos en el marco del Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC); y las medidas relacionadas con la salud en el marco de los comités de la OMC encargados de los obstáculos técnicos al comercio (el Comité OTC, donde se examinan las normas, los reglamentos y el etiquetado de los productos) y las medidas sanitarias y fitosanitarias (el Comité MSF, que se ocupa de la inocuidad de los alimentos y la sanidad animal y la preservación de los vegetales)

Este año el programa incluyó también una sesión de formación de un día de duración sobre el mecanismo que permite a los Miembros de la OMC otorgar licencias obligatorias especiales para la exportación de medicamentos (el “sistema previsto en el párrafo 6”). Dada la inminente entrada en vigor de la enmienda del Acuerdo sobre los ADPIC, el objetivo de esta sesión era examinar la manera más práctica y adecuada de utilizar el sistema previsto en el párrafo 6 para garantizar el acceso a medicamentos asequibles.

Los 35 participantes procedían del ámbito de la sanidad, el comercio o la propiedad intelectual, y eran originarios de los siguientes países: Alemania, Albania, Australia, Burundi, el Canadá, Chile, Cuba, el Ecuador, los Estados Unidos, la Federación de Rusia, Filipinas, Ghana, la India, Jordania, Kenya, Malaysia, Malawi, México, Nigeria, los Países Bajos, Qatar, la República Islámica del Irán, la República Kirguisa, el Perú, San Vicente y las Granadinas, Samoa, Serbia, Sri Lanka, Sudáfrica, Suiza, Tailandia, el Togo, Túnez, Ucrania y Viet Nam.

En sus observaciones, los participantes señalaron que el taller había sido “verdaderamente esclarecedor” en relación con las diferentes dimensiones de las políticas que era necesario trenzar para que los acuerdos comerciales dieran una respuesta eficaz a las preocupaciones de salud pública. Se valoró muy positivamente la buena combinación de cuestiones sustantivas, así como la intervención de participantes procedentes de diferentes ámbitos. En particular, los participantes celebraron la posibilidad de aprender de sus colegas y opinaron que el taller constituyó una oportunidad excelente para una mejor comprensión mutua.

Un participante de Cuba dijo: “Ojalá el curso hubiera podido ampliarse a dos semanas. Los ponentes expusieron experiencias prácticas muy interesantes, y el método de estudios de caso fue útil para intercambiar experiencias entre los participantes.” Un participante de Serbia señaló: “Soy jurista especializado en propiedad intelectual y no he tenido muchas ocasiones de ocuparme de las cuestiones comerciales relacionadas con la salud. Este taller ha ampliado mi perspectiva.”

El taller ha sido la última de una serie de actividades iniciada en 2005. Se basó en líneas generales en el enfoque formulado en el estudio trilateral de la OMS, la OMPI y la OMC “Promover el acceso a las tecnologías y la innovación en medicina: Intersecciones entre la salud pública, la propiedad intelectual y el comercio”, publicado en 2013.

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