COVID-19 ET LE COMMERCE MONDIAL

Pour en savoir plus

  

Une infographie complétée par une liste de questions identifie diverses questions liées au commerce en rapport avec le développement et la distribution de vaccins contre la COVID-19, depuis l’approbation réglementaire jusqu’à la fabrication et la distribution en passant par le dédouanement. Ces graphiques non exhaustifs complètent les travaux de suivi du commerce liés à la COVID réalisés par l'OMC, qui comprennent la série de notes d’information sur différentes questions commerciales liées à la pandémie. 

Alors que les pays s'emploient actuellement à obtenir l'approbation réglementaire des vaccins contre la COVID-19, les phases de fabrication et de distribution poseront de nombreux défis en termes d'échelle, de portée et de complexité. En soulignant l’interaction entre le cycle de vie d’un vaccin et les politiques liées au commerce, les graphiques visent à aider les autorités à identifier les meilleures pratiques liées au commerce, y compris en matière de réglementation.

Ils appellent à réfléchir aux lois et règlements qui pourraient faciliter l’accès aux vaccins tout au long de la chaîne de valeur mondiale, y compris au moment du transit, par exemple des mesures visant à réduire les coûts, à faciliter le transfert de technologie, ainsi qu’à simplifier et à accélérer les procédures d’autorisation, d’évaluation de la qualité et d’octroi de licences.

Parmi les meilleures pratiques possibles décrites, on peut citer l’échange de renseignements scientifiques entre les différents pays, y compris sur les questions de propriété intellectuelle, et la mise à disposition de renseignements sur les questions de conformité et l'approbation réglementaire. Les graphiques indiquent que la transparence est essentielle à tous les stades et soulignent l’importance d’une coopération efficace entre les douanes et les autres autorités compétentes.

Parmi les outils disponibles, les graphiques signalent l’Accord de l’OMC sur la facilitation des échanges et l’exemption temporaire des droits de brevet relatifs aux produits pharmaceutiques pour les pays les moins avancés.

 

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